幾分鐘的工作，就可得到更好的PAGE條帶，使電泳結(jié)果錦上添花?？梢愿咝コ鞍踪|(zhì)溶液中的鹽酸胍、硫酸銨及酸性緩沖液等與常規(guī)PAGE電極緩沖液不相容的雜質(zhì)，同時，有效濃縮蛋白質(zhì)，在不到10分鐘內(nèi)處理完就可以直接上樣電泳。比常規(guī)透析法、超濾法更高效，簡單、快速。

原理：

EP離心管中，在DMSO存在下，蛋白質(zhì)與修飾過的硅藻土膠結(jié)合，20μl的膠可以與20μg以上的蛋白質(zhì)結(jié)合，原蛋白質(zhì)緩沖液被離心洗去，再用50μl洗滌/上樣緩沖液洗出蛋白，即可得到凈化富集的蛋白質(zhì)。

特點：

1、 無需透析即可高效去除染料、還原劑，去污劑、糖、甘油、尿素、硫酸銨和胍等與PAGE電泳不相容的雜質(zhì)

2、處理小至2－350ul樣品

3、75－85％的蛋白質(zhì)回收率

4、10分鐘內(nèi)完成,可直接上樣電泳

5、樣品濃縮10倍， 20μl的膠可以與70μg以上的蛋白質(zhì)結(jié)合，比常規(guī)透析法、超濾法高效，簡單、快速

適用的蛋白質(zhì)樣品：

1、 溶解在鹽酸胍中的包涵體蛋白

2、含酸性緩沖液、硫氰酸鹽或尿素等成分的蛋白質(zhì)

3、 硫酸銨沉淀的蛋白質(zhì)

4、 稀釋的蛋白質(zhì)溶液

幾種準(zhǔn)備樣品方法的比較：